QB∕T 5593-2021 挤塑聚苯乙烯泡沫塑料中残留发泡剂的测定[轻工]
|
ID： |
B18C9E7404724807BEE3DC7CBEDA0805 |
|
文件大小(MB)： |
0.26 |
|
页数： |
16 |
|
文件格式： |
|
|
日期： |
2021-10-27 |
|
购买： |
文本摘录（文本识别可能有误，但文件阅览显示及打印正常，pdf文件可进行文字搜索定位）：
ICS 83 .100,CCS Y28,中华人民共和国轻工行业标准,QB/T 5593 - 2021,挤塑聚苯乙烯泡沫塑料中,残留发泡剂的测定,Determination of retained blowing agent in extruded polystyrene foam,2021-05-17 发布2021-10-01 实施,中华人民共和国工业和信息化部发布,QBrr 5593- 2021,刚昌,本文件按照GB厅1.1 -2020 ((标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定,起草,本文件使用重新起草法参考ASTM D 7132-2014((测定挤塑聚苯乙烯泡沫塑料中残留发泡剂的标准,试验方法》编制，与ASTM D 7132-2014 的一致性程度为非等效,本文件由中国轻工业联合会提出,本文件由全国塑料制品标准化技术委员会CSAcrrc 48) 归口,本文件起草单位:江苏省产品质量监督检验研究院、南京法宁格节能科技股份有限公司,本文件主要起草人:王燕、郭鑫齐、朱宇宏、曹丽芬、费梅花、杜小刚,本文件为首次发布,QBff 5593 一2021,挤塑聚苯乙烯泡沫塑料中残留发泡剂的测定,1 范围,本文件描述了挤塑聚苯乙烯泡沫塑料中残留发泡剂的测定方法,本文件适用于通过气相色谱仪进行分析测定挤塑聚苯乙烯泡沫塑料中残留发泡剂,本文件不适用于氮气、二氧化碳和水等发泡剂的测定,2 规范性引用文件,本文件没有规范性引用文件,3 术语和定义,本文件没有需要界定的术语和定义,4 原理,本方法通过甲苯梅解聚苯乙烯泡沫，使泡沫中残留有机发泡剂溶解在甲苯中，抽取样品溶液，经气,相色谱柱分离，采用氢火焰离子化检测器检测，最后根据保留时间定性，用内标法计算试样中各类残留,发泡剂的含量,5 试剂和材料,5.1 甲苯，分析纯，纯度不低于99.8% ,5. 2 正庚腕，分析纯，纯度不低于99.8% ,5.3 发泡剂，色谱纯,6 仪器,6. 1 气相色谱仪，配有氢火焰离子化检测器。应使用手动进样装置,6. 2 色谱柱，所选用的色谱柱应能实现发泡剂相互间完全分离。附录A.2 推荐了适直的色谱柱及试验,条件，也可选择其他同等效果的色谱柱，根据所用仪器的性能及待测试样的实际情况选择最佳的气相色,谱测试条件,6. 3 分析天平，精确至0.1 mgo,6.4 容量瓶，容量为100 mL井配有橡胶塞,6.5 气密注射器， 1 mL、10 mL,6.6 微量注射器， 1μL 或10μL ,6. 7 玻璃样品瓶及密封盖，瓶口内直径为2 .4 cm，容量为100 mL，带盐水瓶塞,6.8 玻璃样品瓶及密封盖，容量为20 mL，带聚四氟乙烯隔离层的硅胶密封垫,1,QB厅5593- 2021,6.9 冰水浴锅,6. 10 裁样刀，附录A.3 推荐了裁样刀的尺寸和外形,6. 11 冰箱，用于储存样品,6. 12 绝热容器，带有冰袋，用于运送样品,7 试样的制备和储存,7. 1 记录泡沫样的生产日期和试样取样的日期,7.2 用裁样刀( 6 .1 0) 从泡沫样中裁取约(1.0 ::1: 0 .1) g 的试样，立即将它放入样品瓶(6.7) ，并用密,封盖密封。称量并记录试样的净质量精确至0 .1 mgo,切割过程打开了泡孔，残留在这些泡孔中的发泡剂会立即逃逸。试样的尺寸应易于放入样品瓶而不,造成破坏或撕破。为了确定最佳的试样尺寸，应依据试样尺寸和形状先做一些初步质量测试后，正式制,样并迅速的放入样品瓶中,如果测试泡沫板，应记录泡沫板的尺寸和取样位置(表面或者内部〉,7. 3 将装有试样的样品瓶存放在(4 ::1: 2) 'C 冰箱内，并在一个星期内进行分析,当试样需要转移，应不间断地使用带绝有冰袋的热容器,7.4 记录试样分析的日期,8 分析步骤,8. 1 内标液的制备,8. 1. 1 向容量瓶(6.4)中加入大约90%容积的甲苯，用橡胶塞盖上。除去静电并使容量瓶的外部保持,干燥状态,8.1.2 用1 mL气密注射器将0.2 mL~O .4 mL的正庚烧注入容量瓶中并称量净质量(mo) ， 精确至,0.1mg ,8.1.3 用10 mL气密注射器向容量瓶内注入甲苯到刻度线，该内标液在(23 ::1: 2) 'C 条件下保存，并,在24h 内使用,8. 2 校准曲线的制作,8.2. 1 向样品瓶(6.8) 中加入大约90%容积的甲苯，用密封盖密封。称量甲苯的净质量(ml) ， 精确,至0 .1 mgo,8.2.2 向瓶中注入0.5 g~1.3 g 发泡剂，称重，并记录下净质量(m2)' 精确至0.1 mg 。该溶液在(23 :t 2)'C,条件下应在配制后8h 内使用，超过8h 的溶液不应使用,注入挥发物或者气体发泡剂时见附录图A. 1 ,8.2.3 按图1 所示的方法用气密性注射器(6 .5) ，抽取1O.0 mL的内标溶液(8.1 )注入到一个密封的,空样品瓶(6.8) 中,2,QBff 5593-2021,r\,l←泊m,圈1 甲苯的抽取,8.2.4 从由步骤8.2.2制得的溶液中抽取0 .2 mL~l. O mL，注入8.2.3中的样品瓶，并记录下溶液加入,量(m3 ) ,8.2.5 样品瓶放入到冰水浴中，在样品瓶上放一重物从而保证样品瓶垂直，并确保水没至瓶子的肩部,8.2.6 样品瓶在冰水浴中至少保持lh ,8. 2. 7 按公式(1)计算校准溶液中发泡剂的量(mj) ，计算结果保留3 位有效数字:,m2 xm mj 一一一一一3 ..…….….…. (1),m1. +I m'''2,式中:,mj 一一校……
……